不同周龄自发性高血压大鼠肾脏TRPC1表达的动态变化

摘要

目的:研究不同周龄自发性高血压大鼠肾脏TRPC1通道蛋白的表达，探讨TRPC1在高血压及其肾损害发病机制中的可能作用。
　　 方法：4周、8周、12周、18周、24周、30周雄性SHR大鼠共6组，每组各8只，各组均有相应周龄的Wistar-Kyoto大鼠（WKY）为对照。采用PowerLab ML125/R无创尾动脉血压测定分析系统测定大鼠动脉收缩压（SBP），苏木素-伊红（HE）染色观察肾脏组织形态学变化，免疫组化染色、免疫荧光染色结合计算机辅助图像分析方法测定肾脏TRPC1的表达。
　　 结果：（1）4周SHR组和WKY组大鼠收缩压（SBP）差异无统计学意义（P>0.05）,8周、12周、18周、24周、30周SHR组血压分别高于同周龄WKY对照组（P<0.01）。
　　 （2）HE染色提示SHR大鼠肾脏12周起开始出现肾损害的改变，随着周龄增加，肾脏病变加重。
　　 （3）免疫组化和免疫荧光染色提示TRPC1主要分布于肾小球，皮质部和外髓部肾小管也有少量表达，内髓部基本上不表达。
　　 （4）4周SHR组和WKY组肾小球TRPC1基本不表达，SHR组和WKY组表达差异无统计学意义（P>0.05)；8周SHR组和WKY组肾小球TRPC1少量表达，SHR组和WKY组表达差异无统计学意义（P>0.05)；12周、18周SHR组肾小球TRPC1表达增强，18周SHR大鼠肾小球TRPC1表达到达顶峰，SHR组肾小球TRPC1表达高于同周龄WKY对照组（P<0.01）；24周后SHR表达逐渐减少，24周龄SHR组肾小球TRPC1表达和同周龄WKY差异无统计学意义（P>0.05)；30周龄SHR肾小球TRPC1表达低于同周龄WKY（P<0.01）。
　　 结论：（1）TRPC1主要分布于肾小球，皮质部和外髓部肾小管也有少量表达，内髓部基本上不表达。
　　 （2）TRPC1在SHR肾小球的表达随周龄增加及血压的升高先上调，至24周后表达下调。

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材料与方法

结 果

讨 论

结 论

参考文献

综述：TRPC1 在肾脏疾病的研究进展

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