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代谢综合征患者血清apelin水平及其与RAAS的相关性研究

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1.引言

2.研究对象及方法

2.1研究对象

2.2诊断标准

2.3研究指标

2.4分组情况

2.5统计学方法

3.结果

3.1代谢综合征组与非代谢综合征组受试者一般资料的对比

3.2代谢综合征组与非代谢综合征组受试者apelin-36,、ACE2、肾素-血管紧张素-醛固酮系统相关指标的比较

3.3平衡MS组与NMS组间有差异性影响因素后的apelin-36浓度的协方差分析

3.4按危险因素分组后的apelin-36浓度的比较

3.5 apelin-36、ACE2、血管紧张素II的单因素的相关分析

3.6、apelin-36的多元线性逐步回归分析

4.讨论

5.结论

参考文献

综述:Apelin36的研究现状

致谢

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摘要

目的: 研究代谢综合征(MS)患者apelin-36浓度变化及与肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的相关性。 方法: 265位住院患者按是否代谢综合征分为代谢综合征(MS)组和非代谢综合征(NMS)组,其中MS组139人,NMS组126人。嘱患者禁食十二小时,平卧4小时后抽取静脉血,测量空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂等。用ELISA法测量apelin-36、血管紧张素转换酶2(ACE2)、血管紧张素II(Ang II)。对比两组间上述指标的差异。按照代谢综合征危险因素个数将病人分成六组,比较各组间apelin-36水平的差异。分析apelin、ACE2及Ang II与相关代谢指标之间的相关性,用多元线性逐步回归分析apelin-36的独立相关因素。 结果: (1)MS组的apelin36、ACE2、AngII水平高于NMS组(apelin-36:1271.46±339.72 VS1010.11±338.12ng/l,ACE2:113.73±27.35 VS98.79±29.3ng/l,AngII:111.58±32.23 VS97.65±30.95ng/l,均P<0.01)。通过协方差分析排除两组间干扰因素后,两组间的apelin-36水平仍有统计学差异(1249.752±34.33 VS1015.214±47.9ng/l,P<0.001)。 (2)按危险因素个数将病人分组,可发现0、1、2个危险因素组均与3、4、5个危险因素组间apelin-36有统计学差异,但是0、1、2组组间两两比较无统计学差异,3、4、5组组间亦无统计学差异。 (3)pearson相关性分析发现apelin-36与腰围、三酰甘油(TG)、FPG、游离脂肪酸(FFA)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)、ACE2、Ang II呈正相关(r=0.367,0.258,0.243,0.15,0.256,0.305,0.315,均P<0.05),与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)成负相关(r=-0.246,-0.186,均P<0.05)。Ang II与腰围、TG、FPG、VLDL-C、HbA1c、ACE2、Apelin-36呈正相关(r=0.234,0.185,0.195,0.18,0.253,0.494,0.315,均P<0.05),与HDL-C呈负相关(r=-0.238,P<0.05)。ACE2与腰围、TG、FPG、VLDL-C、HbA1c、Ang II、Apelin-36呈正相关(r=0.261,0.21,0.157,0.197,0.178,0.494,0.305,均P<0.05),与HDL-C呈负相关(r=-0.21,P<0.05)。 (4)多元逐步回归结果显示血清TG、腰围、ACE2为apelin-36的独立相关因素。 结论: 与NMS者相比,MS患者具有更高的血清apelin-36水平,代谢综合征危险因素越多apelin-36水平越高。Apelin的独立相关因素是腰围、TG和ACE2。

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