普通油茶优良基因型的遗传多样性及杂交可配性研究

摘要

油茶作为我国南方特有的木本油料树种，与油棕、油橄榄、椰子并称为世界“四大木本油料植物”，研究油茶优良基因型的遗传多样性及杂交可配性，对于基因资源保存管理、杂交育种、高效栽培具有重要的理论与实践意义。本研究采用SSR分子标记技术检测135个全国普通油茶优良基因型的遗传多样性，对福建省主栽的10个普通油茶优良无性系进行表型性状和分子标记的变异分析，以其中的5个油茶优良无性系为亲本进行双列杂交探讨其杂交可配性，可以为普通油茶的亲本选配和授粉树配置提供参考。主要研究结果如下： 1．由10对SSR引物对135个优良基因型进行PCR扩增，10对引物组合共扩增出了92个条带，多态性条带有92个，多态性条带占比100%，单个引物组合的PIC值变幅为0.153-0.344，平均值为0.272；引物组合的条带信息指数变幅为0.197-0.545，平均值为0.403；引物组合的标记分辨力的变幅为1.970-5.452，平均值为3.677；标记指数的变幅为1.527-3.441，平均值为2.491，135份油茶材料的相似系数为0.21-0.87，平均值为0.66，说明这些油茶优良基因型之间的遗传变异较大，0.424时可将油茶优良基因型划分为5个类群，其中，长林系类11个基因型被准确的划分为一组，验证了本实验SSR分子标记的准确性。 2.根据对10个油茶优良无性系表型性状的变异分析，发现不同性状均有一定程度的变异，不同无性系的各性状变异系数在8.68%-37.74%之间，平均变异系数为21.57%。果形指数变异系数最小，干果重变异系数最大，不同无性系之间变异丰富，杂交后代的潜力比较大。通过对这些表型性状的聚类分析，将这10个优良无性系区分为4个聚类。采用10对引物对10个油茶亲本进行SSR分子标记分析，共扩增出53个条带，其中，多态性条带53个，多态性条带占比100%，平均每对引物扩增出的条带数为5.3个，单个引物的PIC值变幅为0.313-0.450，平均值为0.371；引物组合的条带信息指数变幅为0.400-0.700，平均值为0.532；引物组合的条带分辨率变幅为1.400-4.800，平均值为2.720；引物组合的标记指数为0.900-3.40，平均值为1.912。10个优良无性系的遗传相似系数变化范围为0.1212-0.7917，变幅为0.6705，平均值为0.524，表明10个油茶优良无性系间存在较大的遗传差异。 3.利用福建省主栽的5优良无性系（闽43、闽46、闽50、闽54、闽60）进行5×5双列杂交，授粉后统计坐果率，其中坐果率最高的组合为闽60×闽46，坐果率为0.790，闽43×46坐果率最低，为0.200，平均坐果率57%，可以将闽43、闽60作为主栽品种，闽50、闽54可当做授粉树进行配置。

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摘 要

ABSTRACT

1文献综述

1.1 分子标记技术

1.1.1 分子标记技术的种类

1.1.2 SSR分子标记

1.1.3 分子标记技术的应用

1.2 经济林树种遗传多样性研究进展

1.2.1 遗传多样性

1.2.2 经济林树种遗传多样性研究

1.2.3 油茶遗传多样性研究

1.3 经济林树种杂交可配性及授粉树配置

1.3.1 经济林树种杂交技术研究

1.3.2 经济林树种杂交可配性

1.3.3 经济林树种授粉树配置

1.4 油茶利用价值及遗传育种研究

1.4.1油茶的利用价值

1.4.2油茶遗传育种研究

1.5本研究的目的意义

2 普通油茶优良基因型遗传多样性的SSR分析

2.1 材料与方法

2.1.1 材料

2.1.2 DNA提取与检测

2.1.3 SSR分析

2.1.4数据处理

2.2结果与分析

2.2.1遗传多样性分析

2.2.2 聚类分析

2.3 小结

3 福建省主栽普通油茶优良无性系的表型性状和分子标记变异分析

3.1 材料与方法

3.1.1 试验地概况

3.1.2 材料

3.1.3表型性状测定方法

3.1.4 表型数据处理

3.1.5 分子标记分析

3.2结果与分析

3.2.1 表型性状变异分析

3.2.2 方差分析

3.2.3 相关性分析

3.2.4 各个优良无性系的表型性状的评价

3.2.5 表型聚类分析

3.2.6福建省主栽油茶优良无性系的SSR分析

3.3 小结

4 油茶优良无性系的杂交可配性研究

4.1 材料与方法

4.1.1 材料

4.1.2 方法

4.2 结果与分析

4.3 小结

5 结论与讨论

5.1结论

5.2 创新点

5.3 讨论

5.3.1 关于SSR分析

5.3.2关于遗传多样性分析

5.3.3关于杂交可配性分析

5.4展望

6 参考文献

致谢