超声增强顺铂对耐药性卵巢癌细胞的DNA损伤效应

摘要

目的：(1)超声能否增强顺铂对耐药性卵巢癌细胞的DNA损伤效应；(2)超声对ERCC1的作用。 方法：实验分为：(1)对照组，予以假照；(2)DDP组，仅以DDP处理；(3)US组，细胞予以超声辐照；(4)DDP+US组，加入DDP后予以超声辐照；(5)DDP+CSA组，同时予以DDP和CSA处理；(6)CSA组，仅以CSA处理；(7)DDP+CSA+US组，加入DDP和CSA后予以超声辐照。以单细胞凝胶电泳(彗星实验)检测DNA损伤；以RT-PCR检测ERCC1 mRNA的表达水平。 结果：1.彗星实验：对照组、DDP组、US组、DDP+US组、DDP+CSA组、CSA组及DDP+CSA+US组的彗星长度(像素)分别为26.9±2.86、48.4±14.29、31.3±3.42、71.7±8.90、31.3±3.78、28.0±3.75、123.8±26.16。DDP组、DDP+US组和DDP+CSA+US组对细胞DNA的损伤均较对照组高(P＜0.05、P＜0.05、P＜0.05)；2.RT-PCR：各组ERCCl表达无显著差异。 结论：超声可增强顺铂对耐药性卵巢癌细胞的DNA的损伤，这是超声逆转卵巢癌药物耐药受性的重要机制。

目录

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声明

前言

第一部分超声增强顺铂对耐药性卵巢癌细胞的DNA损伤

1.材料与方法

2.结果

3.讨论

参考文献

第二部分超声对耐药性卵巢癌细胞ERCC1表达的影响

1.材料与方法

2.结果

3.讨论

参考文献

全文总结

文献综述 ERCC1与顺铂耐药的研究进展

致谢

硕士期间发表的论文