肝细胞肝癌组织中FOXM1转录因子的表达及其临床意义初探

摘要

目的:研究Forkhead box M1(FOXM1)在人肝细胞肝癌组织(hepatocellular carcinoma,HCC)中表达的临床意义。
　　 方法:采用免疫组化技术检测FOXM1在38个HCC患者组织中的表达特征,并用微粒酶联免疫分析技术检测血清及细胞培养液中甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)浓度。
　　 结果:25例(65.8％)HCC高表达FOXM1。低分化HCC中FOXM1的表达比高分化HCC更明显(P=0.002)。此外,FOXM1阳性HCC患者的平均血清AFP浓度大约是FOXMl阴性患者的两倍,而且经硫链丝菌肽(Thiostrepton)或SiRNA-FOXM1抑制FOXM1表达后,HepG2和HepG2.2.15人HCC细胞中AFP分泌显著下降。临床病理参数评估结果显示,低分化是HCC预后不良的独立预测因素(P=0.041)。Kaplan-Meier生存曲线表明FOXM1阳性患者和阴性患者的生存期无显著统计学差异(P=0.242)。多变量分析显示,乙肝病毒合并感染(P=0.005)和HCC转移是预后不良的独立预测因子(P=0.000)。
　　 结论:FOXM1的表达与HCC分化程度有关,与预后无关；FOXM1可能参与调节HCC组织中AFP的分泌。