siRNA干扰USP9X对肝癌细胞凋亡和生长的影响

摘要

目的:研究小干扰RNA抑制USP9X表达对肝癌细胞SMMC7721和HepG2中Mcl-1的表达调控及对肝癌细胞凋亡和生长活力的影响。
　　方法:实验分为实验组（USP9X-siRNA组）和阴性对照组(NC组)两组进行分析。1.通过Western blot技术检测USP9X在肝癌细胞SMMC7721、HepG2和正常人肝细胞株L02中的蛋白表达情况;2.应用化学合成USP9X-siRNA转染肝癌细胞SMMC7721和HepG2，通过流式细胞仪和MTT法检测转染后肝癌细胞的凋亡和生长活力;3.通过Western blot技术检测转染后下游蛋白Mcl-1的蛋白表达情况。
　　结果:1.USP9X在肝癌细胞SMMC7721和HepG2中的蛋白表达水平均较正常肝细胞L02中高;2.与各自阴性对照组相比，SMMC7721和HepG2细胞中抑制USP9X表达均导致肝癌细胞凋亡增加和生长活力降低;3.与各自阴性对照组相比，SMMC7721和HepG2细胞中抑制USP9X表达均能下调Mcl-1的蛋白表达。
　　结论:肝癌细胞SMMC7721和HepG2中USP9X表达上调;在肝癌细胞SMMC7721和HepG2中，采用siRNA抑制USP9X表达可能是通过降低Mcl-1蛋白表达促进肝癌细胞的凋亡，抑制肝癌细胞的生长。本结果将可能为HCC的防治指引新的方向。

目录

声明

英汉缩略语名词对照

摘要

前言

1 材料与方法

1．1 材料

1．2 方法

1．3 统计学处理

2 结果

2．1 USP9X在肝癌细胞SMMC7721、HepG2中蛋白表达上调

2．2 转染USP9X-siRNA后肝癌细胞SMMC7721和HepG2中USP9X的mRNA表达被抑制

2．3 抑制USP9X表达促使肝癌细胞SMMC7721和HepG2的凋亡

2．4 抑制USP9X表达降低肝癌细胞SMMC7721和HepG2的生长活力

2．5 抑制USP9X表达使肝癌细胞SMMC7721和HepG2中Mcl-1的蛋白表达下调

3 讨论

全文总结

参考文献

文献综述 USP9X的研究进展

致谢

攻读硕士学位期间发表的论文