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高尔基体基质蛋白130、14-3-3ζ、整合素α3在中、低分化胃癌组织表达及意义的研究

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摘要

前言

1 材料和方法

1.1 材料

1.2 方法

2 结果

2.1 GM130、14-3-3ζ、Integrin α3蛋白在胃癌组织与正常胃组织中的表达情况

2.2 GM130、14-3-3ζ、Integrin α3在胃癌组织中的表达与临床病理参数的关系

2.3 GM130、14-3-3ζ、Integrin α3在胃癌中表达的相关性分析

2.4 RT-PCR检测GM130、14-3-3ζ、Integrin α3 mRNA的表达

2.5 western blot检测GM130、14-3-3ζ、Integrin α3蛋白的表达

3 讨论

全文小结

参考文献

文献综述 GM130、14-3-3家族、整合素家族与恶性肿瘤

致谢

攻读硕士期间发表的学术论文

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摘要

目的:
  检测高尔基体基质蛋白130(Golgi Matrix Protein130,GM130)、14-3-3zeta(14-3-3ζ)、整合素α3(Integrin alpha3,Integrinα3)在正常胃组织和中、低分化胃癌组织中的表达,并由此探讨其与胃癌的关系。
  方法:
  1.运用免疫组织化学检测(SABC)法分别检测临床收集的84例胃癌患者的胃癌和正常胃组织(距癌肿边缘5cm以上的胃组织)GM130、14-3-3ζ、Integrinα3的表达情况,并结合临床病理资料进行分析。
  2.用RT-PCR分别检测42例胃癌(低分化胃癌24例,中分化胃癌18例)和42例正常胃组织GM130、14-3-3ζ、Integrinα3的mRNA表达情况。
  3.用Western blot分别检测42例胃癌(低分化胃癌24例,中分化胃癌18例)和42例正常胃组织GM130、14-3-3ζ、Integrinα3的蛋白表达情况。
  结果:
  GM1301、14-3-3ζ2、Integrinα33在胃癌组织中的表达阳性率(88.1%、90.5%、95.2%),明显高于上述各指标在正常胃组织上的阳性表达率(52.4%、27.4%、42.9%);低分化胃癌组上述三个指标的表达较中分化胃癌组高;且两组间差异有统计学意义(P1<0.001、P2=0.007、P3<0.001)。Spearman等级相关性分析显示,胃癌中GM130、14-3-3ζ、Integrinα3之间表达呈两两正相关(P<0.05); GM130、14-3-3ζ、Integrinα3的表达均与年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤直径、肿瘤浸润深度、有无淋巴结转移无关(P>0.05);而与肿瘤病理组织学分级及临床分期有关(P<0.05); RT-PCR及Western blot结果显示G M130、14-3-3ζ、Integrinα3 mRNA和蛋白质的表达在胃癌组较正常胃组织组高,低分化胃癌组较中分化胃癌组高,差异有统计学意义(P<0.05)。
  结论:
  GM130的异常表达可能在胃癌的发生发展中发挥重要作用。

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