β-arrestin1相关长链非编码RNA RP11-135A1.2促进急性T淋巴细胞白血病细胞HES1基因表达

摘要

目的：课题组前期研究发现信号分子β-arrestin1在儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）骨髓细胞中表达增高，且发现β-arrestin1可促进B-ALL起始细胞的DNMT1活性与自我更新，但其对急性T细胞白血病（T-ALL）的作用不清楚。本课题以T-ALL Jurkat细胞为研究对象，探索在β-arrestin1下游是否存在长链非编码RNA对T-ALL具有调节作用。
　　方法：以β-arrestin1慢病毒载体感染Jurkat细胞，形成稳定的Jurkat-siβ1和Jurkat-β1细胞，及非特异性siRNA对照Jurkat-Ctrl细胞。利用CCK8、流式细胞术检测细胞生长与细胞周期；利用Human LncRNA Microarray V3.0表达谱芯片检测全基因组LncRNA的转录；利用Real-time RT-PCR、Western Blot验证筛选出的LincRNA与其临近mRNA表达。
　　结果：CCK8、流式细胞术显示β-arrestin1可减少T-ALL细胞Jurkat中G0/G1细胞比例，促进细胞生长。Human LncRNA Microarray V3.0表达谱芯片结果表明β-arrestin1影响Jurkat细胞中LncRNA与mRNA表达，其中包括15个LincRNA与其临近mRNA。Real-time RT-PCR和Western blotting验证实验发现，β-arrestin1能增强Jurkat细胞中LincRNA RP11-135A1.2的转录，以及该LncRNA临近基因HSE1的mRNA和蛋白水平，进一步的实验证明RP11-135A1.2可促进HSE1基因表达。
　　结论：在急性T淋巴细胞白血病Jurkat细胞中，β-arrstin1可促进细胞生长，可能通过增强细胞中LincRNA RP11-135A1.2转录，进而促进HES1基因表达来促进T-ALL细胞生长。

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中英文缩略语名词对照

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前言

第一部分β-arrstin1对Jurkat细胞生长作用的研究

1 材料与方法

2 结果

3 讨论

第二部分β-arrstin1调控Jurkat细胞LncRNA表达的研究

1 材料与方法

2 结果

3 讨论

第三部分β-arrestin1通过LincRNA调控其临近mRNA的研究

1 材料与方法

2 结果

3 讨论

全文总结

参考文献

文献综述: 长链非编码RNA在在肿瘤中作用的研究及进展

致谢

攻读硕士期间发表的学术论文及参加的重要学术会议