姜黄素对直肠癌CD133+肿瘤干细胞样细胞群放疗敏感性的影响

摘要

实验目的：探讨姜黄素对直肠癌CD133+肿瘤干细胞样细胞群放疗敏感性的影响。
　　实验方法：应用免疫磁珠分离挑选器、阳性分离柱分离挑选出直肠癌CD133+肿瘤干细胞，分离挑选后随机分成姜黄素组、姜黄素联合放疗组、放疗组，应用MTT法探测24h、48h以及72h各组细胞成长抑制情况；Annexin V-FITC/PI双染色探测细胞凋亡率。
　　实验结果：姜黄素组随着时间，肿瘤细胞抑制率变化不大（P＞0.05）；放疗组和姜黄素联合放疗组24h、48h、72h细胞成长抑制率慢慢地的升高（P＜0.05）；同期三组细胞成长抑制率均有统计学意义（P＜0.05），两两比较24h细胞成长抑制率，姜黄素组与姜黄素联合放疗组和放疗组之间差异P＜0.05，姜黄素联合放疗组与放疗组之间差异P＞0.05；48h抑制率两两之间差异均P＜0.05；72h抑制率两两之间差异均P＜0.05；姜黄素组48h与72h之间细胞凋亡率差异无统计学意义（P＞0.05），姜黄素联合放疗组和放疗组48h与72h之间细胞凋亡率差异具有统计学意义（P＜0.05）。同期内不同组细胞凋亡率之间的差异具有统计学意义（P＜0.05），两两比较细胞凋亡率之间差异具有统计学意义（P＜0.05）。
　　实验结论：姜黄素可以增加直肠癌CD133+肿瘤干细胞样细胞群放疗敏感性，抑制肿瘤细胞成长促进细胞凋亡。

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前言

第一部分 分离挑选CD133+肿瘤干细胞

1 材料

1.1 细胞来源

1.2 主要实验试剂及仪器

1.3 常用试剂的配置

2 方法

2.1 细胞培育

2.2 CD133+人直肠癌细胞T84 “干性” 鉴定

3 结果

3.1 分离挑选人直肠癌细胞CD133+T84肿瘤干细胞

3.2 CD133+T84细胞成球培育

3.3 CD133+ T84细胞与CD133- T84细胞克隆形成能力对比

3.4 CD133+ T84细胞与CD133- T84细胞在BLAB/c裸鼠体内成瘤能力对比

4 讨论

第二部分 姜黄素对肿瘤干细胞作用研究

1 材料

1.1 细胞来源

1.2 主要试剂及仪器

1.3 实验试剂和仪器的配置

2 方法

2.1 细胞增殖探测

2.2 AnnexinV.FITC细胞凋亡探测

2.3 研究指标

2.4 统计学处理

3 结果

3.1 三组肿瘤细胞抑制情况

3.2 Annexin V-FITC/PI双染色探测细胞凋亡率

4 讨论

参考文献

全文总结

文献综述:姜黄素对肿瘤治疗作用的研究进展

致谢

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