前列腺素D2受体基因T-549C、C-441T及T-197C位点多态性与哮喘的相关性及对血浆总IgE水平的影响

摘要

本文研究了前列腺素D2受体(PTGDR)基因启动子区T-549C、C-441T及T-197C位点单核苷酸多态性与哮喘病及血浆总IgE的关系，以期从遗传学及免疫学角度探讨该病的发病机制，并为该病的预防和诊治提供理论依据。 [方法] 1.从外周血白细胞中抽提基因组DNA； 2.用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR/RFLP)方法检测哮喘病与对照组各100例三个位点基因多态性； 3.用酶免疫分析法(EIA)测定对照组与哮喘病组血浆IgE水平。 [结果] 1.对照组等位基因-549C、-441T、-197C的频率分别为31％、26.5％、32％，在哮喘病组则分别为51％、43.5％、49.5％。三位点等位基因频率在两组间分布的差异有显著性，χ2=5.62～7.46，P＜0.01～0.05，变异等位基因携带者患哮喘病的危险性增加，OR=2.08～2.31，P＜0.05； 2.三个位点基因型频率在对照与哮喘病组间的分布差异有显著意义，χ2=11.12～15.75，P＜0.01； 3.同组内每个位点，变异纯合子、杂合子血浆总IgE水平高于野生纯合子，P＜0.01～0.05，而变异纯合子、杂合子血浆总IgE水平之间无显著性差异，P＞0.05； 4.同一位点相同基因型，哮喘组血浆IgE水平高于对照组P＜0.01 [结论] 1.前列腺素D2受体基因T-549C、C-441T及T-197C位点多态性是影响哮喘病的重要候选基因； 2.同一位点变异等位基因携带者血浆IgE水平高于非携带者； 3.变异等位基因T-549C、C-441T及T-197C与哮喘病相关联； 4.哮喘病患者血浆IgE水平高于正常对照组；

目录

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1.前言

2.材料与方法

3.结果

4.讨论

5.小结

参考文献

前列腺素D2受体与支气管哮喘的相关性

致谢

附录一缩写词中英文对照

附录二基因型分布比较的SAS程序

附录三IgE水平两两比较的SAS程序

附录四在读硕士期间的科研情况