液相化学法制备氧族化合物纳米材料及其电化学性能

摘要

本文采用简便、快速的微波辅助法通过抗坏血酸与高锰酸钾的氧化还原反应制备了分布均匀的α-MnO2纳米棒；以KMnO4为锰源，在[BMIM][PF6]离子液体水溶液中采用微波辅助加热法合成了α-MnO2纳米线；采用水浴加热法以β-环糊精为表面活性剂，在60℃水溶液中合成了形貌规整且尺寸分布均匀的由纳米片(平均厚度为5 nm)插成的δ-MnO2花状球；通过液相化学法以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂，在室温下水溶液中合成了CuS纳米空心球。用X-射线衍射仪(XRD)、X-射线能谱(EDX)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、比表面积仪(BET)、热重分析仪(TG)、电化学方法(CV，LSV，CD，CP，Tafel)等手段对样品进行了分析和表征。主要内容如下：
1.以高锰酸钾为锰源，抗坏血酸为还原剂，在0.5 M稀硫酸溶液中通过微波辅助法在160℃温度下加热30 min，得到了形貌规整且尺寸分布均匀的α-MnO2纳米棒，其平均直径为50nm、平均长度超过3μm。研究发现反应的时间和温度对产物的形貌有着重要的影响。通过热重曲线、循环伏安曲线以及恒电流充放电曲线对产物的热学和电学性能进行了表征，结果表明α-MnO2纳米棒具有良好的电化学性能，有望用于超级电容器阴极材料。
2.以高锰酸钾为原料，在离子液体[BMIM][PF6]水溶液中采用与微波加热相结合的方法制备出平均直径为15 nm、平均长度为2μm的α-MnO2纳米线，长径比达130:1。基于实验结果，提出了纳米线生长的四步反应机理。用电化学方法对样品进行了表征，结果表明α-MnO2纳米线在碱性环境中的催化活性与商用Pt催化剂相似，有望作为阴极催化剂应用在燃料电池上。
3.水浴加热法是一种合成纳米材料较简单普遍的方法。本论文中以可溶性淀粉和无水硫酸铜为反应原料，以β-环糊精为表面活性剂，在60℃水溶液中合成了形貌规整且尺寸分布均匀的由纳米片(平均厚度为5 nm)插成的6-MnO2花状球。该花状球大小均匀、直径在500nm左右。经过平行的对比实验，说明β-环糊精在该花状球的形成过程中起着重要的作用。在0.5 M的Na2SO4中性电解液中研究了产物的电化学性能，发现其电化学性能较高。
4.本论文运用液相法以CuSO4·5H2O和硫代乙酰胺(TAA)为反应原料，以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂，在室温下水溶液中合成了CuS纳米空心球。研究发现该空心球是由平均厚度为15 nm的纳米片插成的。基于实验结果，提出了CuS空心球的生长机理。通过XRD、FESEM、BET、BJH、CV、LSV及CP曲线对CuS空心球的结构及电化学性能进行了表征，结果表明具有孔道结构的CuS空心球(SBET=99.77 m2 g-1)具有优异的电化学性能。