ERK信号转导通路与PDGF-B mRNA对大鼠主动脉内膜损伤后血管内皮细胞增殖的影响

摘要

目的: 本实验在大鼠主动脉内膜损伤后分别或联合阻断PDGF受体和ERK受体，在动物水平观察了ERK信号转导通路在PDGF诱导的大鼠血管内皮细胞增殖中的作用，有可能为未来动脉粥样硬化、术后再狭窄的治疗提供新的理论依据。 方法: 建立大鼠主动脉球囊损伤模型，利用相应的受体阻断剂Tyrphosin2AG1295和PD98059分别或联合阻断PDGFR和ERK，于术后7d、14d、21d三个时相点进行病理切片，观察分别或联合阻断PDGFR和ERK对新生内膜增生的影响；利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测PDGF-B mRNA和ERK1 mRNA在血管中表达变化；利用免疫组化技术检测血管内皮细胞的增殖细胞核抗原(PCNA)的表达，计数内膜增厚最明显处100个细胞PCNA核阳性细胞百分数即表示血管内皮细胞的增殖活性。观察PDGFR和ERK受体之间的作用关系及分别或联合阻断它们对PCNA及细胞增殖活性的影响。 结论: 1.Tyrphosin2 AG1295可抑制大鼠主动脉球囊损伤术后血管内皮细胞增殖。 2.PD98059可抑制大鼠主动脉球囊损伤术后血管内皮细胞增殖。Tyrphosin2AG1295与PD98059两者合用并未能增强其抑制血管内皮细胞增殖的作用，考虑ERK信号传导通路参与了PDGF诱导的大鼠动脉内皮细胞增殖。

目录

声明

摘要

1前言

1.1研究背景

1.2研究目标

1.3研究内容

2实验材料与方法

2.1实验材料

2.2实验方法

3结果

4讨论

5小结

6参考文献

7文献综述 PDGF-B与血管平滑肌细胞增殖

8图片资料

9致谢

附录