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【6h】

手性醛催化氨基酸酯的不对称直接α-烷基化反应

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摘要

前言

第1章 文献综述

1.1 手性醛催化的有机化学反应

1.2 非手性醛催化的有机化学反应

1.3 醛作为辅基参与的有机化学反应

本章小结

第2章 手性醛催化氨基酸酯的不对称直接α-烷基化反应

2.1 课题的提出和设计

2.2 催化剂的合成

2.3 催化反应条件的研究

2.4 反应机理的初步讨论

2.5 tetrahydro-β-carbolines类化合物的合成

本章小结

第3章 实验部分

3.1 仪器与试剂

3.2 催化剂的制备

3.3 原料的制备

3.4 催化反应的一般步骤

3.5 化合物单晶数据

3.6 部分化合物的表征

参考文献

附录1 部分化合物的谱图

附录2 硕士期间完成论文情况

致谢

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摘要

本文设计合成了联二萘酚衍生的手性醛催化剂,用来催化氮上未保护的氨基酸酯与3-吲哚甲基醇的直接不对称α-烷基化反应。使用该方法学合成的色氨酸衍生物具有好的收率和高的对映选择性。通过高分辨质谱对反应过程的检测,我们确证了反应过程中形成的关键中间体,据此提出了合理的反应历程。

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