光动力学疗法治疗兔脑种植VX2鳞癌的实验研究

摘要

目的:分析应用国产HPD的PDT治疗脑肿瘤的疗效及安全性,为临床PDT治疗提供实验依据.方法:72只成年新西兰大白兔,体重1.5-2.0kg,随机分为正常对照组(3只)假手术后PDT治疗对照组(假手术对照组,9只)、种植VX2鳞癌后不治疗组(荷瘤组,24只)和种植VX2鳞癌后PDT治疗组(PDT治疗组,36只).正常对照组仅行Evans蓝灌注,取材组织学观察;假手术对照组不种植VX2鳞癌,在注射0.5mg/kg血卟啉24小时后开颅光照射并监测ICP,在第1、3、5天取标本行病理学观察;荷瘤对照组和PDT治疗组实验兔颅骨开骨窗脑内种植1.5×1.5×1.5mm<'3>VX2鳞癌组织块,并用B超观察肿瘤生长情况,荷瘤组不行任何治疗,观察生存期,于种植后第16天开始ICP监测、CT检测,并于第13、17、19、21、23、25天取材行病理学观察和脑含水量测定;PDT治疗组在肿瘤生长至第16天时应用中国科学院药物研究所研制的HPD为光敏剂,参照澳大利亚皇家墨尔本医院神经外科在临床脑肿瘤治疗中常用的光敏剂剂量及光剂量,行PDT治疗24小时前,实验动物从耳缘静脉注入HPD0.5mg/kg,治疗时光源输出功率500mW、总能量240J/cm<'2>、波长628nm,根据肿瘤体积决定光源输出的光斑面积,治疗后行B超、CT检查、ICP监测,观察生存期,于治疗后第1、3、5、7、9天取材行病理学观察和脑含水量测定.

目录

文摘

英文文摘

英文缩略词表

前 言

材料与方法

结 果

讨论

结 论

致 谢

照 片

参考文献

文献综述：脑胶质瘤光动力学治疗的基础与临床

一、基础理论

二、光敏剂及光源

三、临床操作

四、脑胶质瘤PDT与其它方法的联合应用

五、PDT用于脑胶质瘤治疗的效果

六、脑胶质瘤PDT的并发症及处理

七、问题及展望

参考文献

研究生期间撰写文章