混合晶状体蛋白对视神经损伤后大鼠RGC存活及轴突再生作用

摘要

目的： 大鼠活体内研究视神经损伤后晶状体蛋白对视网膜神经节细胞(retinalganglioncellsRGCS)保护作用和轴突再生作用。 方法： 1、在正常Long-evens大鼠玻璃体腔注射不同浓度(1×10-3g/L，1×10-4g/L，1×10-5g/L)晶状体蛋白5μl，5天后分别用光镜和电镜观察视网膜及神经节细胞。 2、在大鼠视神经切断伤模型中用荧光金逆行示踪技术观察损伤后1周、2周、3周节细胞存活率及小胶质细胞活化的情况。 3、损伤后1周、2周、4周、8周，在大鼠视神经钳夹伤模型中使用麦芽凝集素(WGA)顺行示踪技术及损伤后4周、8周、12周电镜观察轴突再生的情况。 4、伤后1周、2周、4周、8周行F-VEP检查，观察大鼠视功能恢复情况。 结果： 1、大鼠玻璃体腔注射1×10-3g/L、1×10-4g/L、1×10-5g/L晶状体蛋白，光镜观察各组视网膜各层结构正常，注射1×10-3g/L组电镜观察RGCs线粒体稍肿胀，线粒体嵴轻微损伤，注射其余两浓度组RGCs无异常。 2、玻璃体腔注射生理盐水在视神经切断伤后1周、2周、3周RGCs数分别下降为正常组的51.5％、17.9％、12.2％，而混合晶状体蛋白组为70.6％、32.2％和15.2％，均显著高于生理盐水对照组(P＜0.01)，两周时高于牛血清白蛋白对照组(P＜0.01)。 3、玻璃体腔注射晶状体蛋白眼较生理盐水对照眼晚出现胶质反应，伤后1周、2周、3周小胶质细胞计数均少于对照眼。 4、视神经损伤后玻璃体腔注射晶状体蛋白组有更多轴突纤维尽快通过损伤区，通过损伤区的再生轴突的数目增多，促进F-VEP振幅恢复。 结论： 1、玻璃体腔注射1×10-4g/L、1×10-5g/L晶状体蛋白5μl对视网膜及RGCs无毒副作用。 2、玻璃体腔注射晶状体蛋白在视神经损伤后1-3周可提高RGCs存活率，减轻伤后视网膜中胶质反应，使活化的小胶质细胞数目减少，并延迟活化过程。 3、视神经损伤后，玻璃体腔注射晶状体蛋白不但能够保存相对多的轴突纤维和促进轴突再生，而且能够部分的改善视功能。

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文摘

英文文摘

论文说明：英文缩写一览表

声明

前 言

第一部分不同浓度晶状体蛋白对RGC作用

材料与方法

结 果

讨 论

小 结

第二部分混合晶状体蛋白对视神经损伤后大鼠RGC存活作用

材料与方法

结 果

讨 论

小 结

第三部分 混合晶状体蛋白对大鼠视神经损伤后轴突再生作用

材料与方法

结 果

讨 论

小 结

全文结论

致 谢

参考文献

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