24-亚甲基甾体化合物的合成

摘要

来源于海洋生物及其代谢产物的多羟基甾醇类化合物通常具有独特的结构和生物活性，对于新药研发具有重要的研究价值。本论文的目的是建立以胆烷酸甲酯为原料，两步法高效构建24-高-△24(28)-甾体侧链的方法，并在此方法学建立的基础上，原子简洁的，高效合成了海洋天然产物24-高-A24(28)-胆甾烷-3β，5α，6β-三醇和以△24(28)-甾体化合物为底物，用Sharpless不对称双羟化反应，不对称合成24S，28和24R，28-二羟基甾体化合物。 首先，以不同结构的胆烷酸甲酯为底物，建立了常温下经过三乙胺络合和微量TMEDA辅助的选择性异丙基化格氏反应，再经Wittig烯化反应，以70％~85％的收率两步高效构建24-高-△24(28)-胆甾化合物的方法。 第二，以猪去氧胆酸甲酯为原料，△5-3β-四氢吡哺氧基胆甾-24-酮为关键中间体，异丙基化格氏反应为关键步骤，经7步反应，以53％的总收率原子简洁的、高效合成海洋天然产物24-高-△24(28)-胆甾烷-3β，5α，6β-三醇。 第三，以不同结构的24-高-△24(28)-胆甾化合物为底物，通过改良的Sharpless不对称双羟化反应，合成了24S，28和24R，28-二羟基甾体化合物。 本论文工作的明显特征是：经过三乙胺络合和微量TMEDA辅助的选择性异丙基化格氏反应和Wittig烯化反应，以70％—85％的收率两步法高效构建24-高-△24(28)-胆甾化合物，减少了三乙胺的用量，将反应温度由原来的低温反应提高到室温，并在此方法学建立的基础上，合成24-高-△24(28)-胆甾烷-3β，5α，6β-三醇和24S，28和24R，28-二羟基甾体化合物。

目录

文摘

英文文摘

论文说明：缩写对照表

声明

第一章前 言

第一节 概况

第二节 论文工作策略及意义

第二章胆甾-24-酮的合成

第一节 回顾胆甾-24-酮的化学合成方法

第二节一步构建胆甾-24-酮的方法及其改进

第三节本章小结

第三章24-高-△24(28)-胆甾-3β，5α，6β-三醇的合成

第一节 回顾24-高-△24(28)-胆甾-3β，5α，6β-三醇的发现及其合成

第二节 新法合成24-高-△24(28)-胆甾-3β，5α，6β-三醇

第三节 本章小结

第四章 高立体选择性合成24R，28-和24S，28-二羟基甾体化合物

第一节 回顾Sharpless不对称双羟化反应

第二节Sharpless不对称双羟化反应在甾体化学中的应用

第三节24，28-双羟基甾体化合物的合成

第四节本章小结

实验部分

参考文献

新化合物结构一览表

化合物数据一览表

致 谢

附 图

硕士期间发表文章