小麦太谷核不育基因ms2紧密连锁的分子标记开发

摘要

本研究主要在实验室已有工作的基础上，利用各种方法寻找与ms2紧密连锁的分子标记，为图位克隆ms2奠定基础。BAC1J9是由位于Rht10基因内部的一个等位PCR标记筛选矮败小麦BAC文库所得到的。　　本研究开发出一个CAPS标记，命名为MSCAPS-1。通过在矮败-中国春近等基因系后代分离群体及其重组体的鉴定，该标记与矮秆基因Rht10共分离，与ms2基因紧密连锁。　　本研究对小麦中已经定位的单拷贝ESTs进行了选择，共选择12条ESTs。这些被选择的ESTs与水稻BACAC087797及其附近BAC所含的基因具有同源关系，并且已经被定位在小麦4DS染色体上，利用二倍体小麦D基因组材料和四倍体AB基因组材料，并结合测序峰图比较，开发出小麦D基因组特异性引物。用该特异性引物在矮败小麦和中国春小麦中进行扩增并测序，从而在材料之间实现了基因组的特异性比对。

目录

文摘

英文文摘

论文说明：答辩委员会

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第一章引言

1.小麦雄性核不育基因ms2

1.1 ms2的发现

1.2太谷核不育小麦雄性败育过程的相关生物学分析

1.3矮败—中国春小麦近等基因系的特点

1.4太谷核不育基因ms2在育种上的应用及所取得的成就

2.植物雄性核不育的机理

2.1孢囊发育的调控与雄性核不育

2.2减数分裂的调控与雄性核不育

2.3植物激素类物质作用途径的调控与雄性核不育

2.4能量代谢的调控与雄性核不育

2.5物质代谢的调控与雄性核不育

3.图位克隆技术

3.1图位克隆的原理和技术路线

3.2图位克隆技术在小麦中的应用

4.分子标记技术

4.1分子标记技术概述

4.2小麦ms2基因分子标记的研究进展

5.本研究的目的、意义及技术路线

第二章基于携带Rht10基因的BAC序列开发与ms2紧密连锁的分子标记

1.材料与方法

1.1材料

1.2方法

2.结果与分析

2.1 CDS1的分析及引物设计

2.2质粒的提取及插入片段酶切检测

2.3序列的比对分析

2.4 CAPS标记的开发

2.5在矮败—中国春小麦近等基因系分离群体和重组体中的鉴定

3.讨论

第三章根据水稻与小麦基因共线性原理，开发与ms2紧密连锁的分子标记

1.材料与方法

1.1材料

1.2方法

2.结果与分析

2.1定位在小麦4D染色体短臂上的ESTs的选择

2.2基因组特异性引物的设计及其应用

3.讨论

3.1利用小麦与水稻的共线性原理，寻找与ms2紧密连锁的分子标记的可行性

3.2在异源六倍体小麦研究中排除异源基因组的干扰策略

第四章全文结论

参考文献

附录

作者简历