三噻唑啉化合物的合成及生物活性研究

摘要

高效、低毒、对环境友好是农药创制工作的发展趋势，噻唑啉环是许多重要生理活性化合物的基本结构基元，本文利用活性基团拼接原理，设计了全新的三噻唑啉结构化合物，合成了两个系列42和43共13个三噻唑啉化合物，结构均经核磁、红外、质谱确认。对化合物42c进行了单晶培养和X-衍射测定。 同时对所有目标化合物初步进行了抗菌活性测试。结果发现42对灰葡萄孢、丝核菌和镰刀菌有一定程度的抑制活性，其中42g对灰葡萄孢的抑菌率达到60.6％。43对稻梨孢和玉蜀黍平脐孢显示出活性，其中43d对稻梨孢的抑菌率达到80％。这些结果为噻唑啉化合物的进一步结构改造和新农药创制提供了依据。 对较为复杂的均三甲苯为骨架的三噻唑啉合成进行了探索，研究了三羟酰胺用P<,2>S<,5>一步关环形成三噻唑啉的方法的适用性。 还通过紫外可见和荧光光谱滴定法初步测定了42对葡萄糖苷的分子识别。

目录

文摘

英文文摘

声明

第一章研究背景

1.1前言

1.2单噻唑啉化合物

1.3双噻唑啉化合物

1.4三噻唑啉及寡噻唑啉化合物

1.5噻唑啉化合物的合成方法

第二章论文设计思想及主要内容汇总

2.1立题依据

2.2论文的主要内容汇总

第三章结果与讨论

3.1合成方法

3.2生物活性测定

3.3单晶解析

第四章三噻唑啉对糖分子的识别

4.1糖分子识别研究进展

4.2三噻唑啉主体的设计

4.3 正辛基-α-D-葡萄吡喃糖苷的合成

4.4主客体识别测定

第五章实验部分

5.1以苯环为骨架的三噻唑啉的合成

5.2以吡啶环为骨架的三噻唑啉的合成

5.3以均三甲苯为骨架的三噻唑啉的合成

参考文献：

致谢

谱图（一）

谱图（二）

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