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ナノポアDNAシーケンサに向けたEBLによるPtナノポアの作製

机译:纳米孔DNA测序仪EBL制备Pt纳米孔

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摘要

DNAシーケンシングは、PCR法により、対象とする配列を基に、4塩基それぞれの配列特異的停止によって伸長させた、長さの異なるDNA断片を電気泳動し、配列を決定する方法[1]などが行われてきた。近年、新たなDNAシーケンシング方法として、ナノサイズの細孔に単鎖のDNAを通すことで、対象とするDNAの塩基配列を直接かつ連続的に読み取るナノポアDNAシーケンサが、短時間、簡便に解析することができる可能性を秘めているため注目を集めている。ナノポアDNAシーケンサでは、細孔内を塩基が通過する際に細孔を流れるイオン電流を測定することで塩基配列を特定する。したがって、ナノポアDNAシーケンサを実現するにあたっては、DNAの断面積とほぼ等しい孔径3nm以下のナノポアを必要とする。これまでに、特殊な形状のタンパク質により構成されるナノポア DNA シーケンサ[2]が報告されているが、タンパク質素材に起因する耐久性などの課題がある。
机译:DNA测序是差异DNA片段电泳的方法,其基于感兴趣的序列,通过4个碱基的序列特异性止动术,并且已经完成了确定序列[1]的方法。近年来,作为一种新的DNA测序方法,纳米孔DNA测序仪直接并通过在纳米尺寸的孔隙中通过单链DNA直接读取靶DNA的碱基序列,短时间内,简单地分析它引起了注意力,因为它有可能做的可能性。在纳米孔DNA测序仪中,通过测量底座通过孔时测量流过孔的离子电流来识别碱基序列。因此,在实现纳米孔DNA测序仪中,需要孔径为3nm或更小的纳米孔,但近似等于DNA的横截面积。到目前为止,已经报道了由特殊形状的蛋白质组成的纳米孔DNA测序仪[2],但由于蛋白质材料,存在耐久性等问题。

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