有機触媒反応における立体選択性に関する理論的研究

摘要

非対称な有機触媒はキラルな分子の立体選択的合成に非常に有用である。しかし、そのメカニズムについては実験研究だけでは分からない事も多い。例えば、金井らによって報告されたアルケンによるアルデヒドの不斉アリル化触媒反応もその1 つである。この反応は、有機光還元アクリジニウム触媒とキラルなクロム錯体触媒を用いることにより、ジアステレオ·エナンチオ選択的に反応が進行し、多くの機能性分子の合成中間体となるキラルアルコールを合成する。またこの反応は、Mg(ClO4)2 を添加すると、反応性およびエナンチオ選択性の向上も報告されている。しかし、このような選択性や添加物の効果の詳しい理由については明らかにされていない。