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【24h】

UDP-5-S-Glucose を利用した糖タンパク質品質管理機構の追跡

机译:使用UDP-5-S葡萄糖跟踪糖蛋白质量控制机制

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摘要

小胞体内では、糖タンパク質品質管理機構によるミスフォールド糖タンパク質のリフォールディングが促進されている。この機構は、CNX/CRT サイクルとも呼ばれ、フォールディングセンサー酵素(UGGT)がM9 ハイマンノース糖鎖を有するミスフォールド糖タンパク質を特異的に認識し、グルコース1 残基を転移することで開始される。このG1M9 糖鎖をもつミスフォールド糖タンパク質は、シャペロンタンパク質によって天然型構造へリフォールディングされ、そしてGlucosidase-II によりグルコース1 残基が除去される。ミスフォールド糖タンパク質は、この修復サイクルを複数回経ることで正しい三次元構造へ導かれるとされている。しかし、この際、CNX/CRT サイクルがどの程度糖タンパク質のリフォールディングに関与しているのか、さらには、様々なシャペロンが小胞体に存在するが、それらが関与しないないのかなど理解されていない。
机译:内质网,由糖蛋白的质量控制机制糖蛋白错误折叠的折叠已被提升。这种机制,也称为CNX / CRT周期通过折叠传感器酶(UGGT)发起的具有M9高甘露糖链特异性地识别错误折叠糖蛋白,转移至葡萄糖1个残基。与此G1M9糖链的糖蛋白错误折叠再折叠是通过分子伴侣蛋白的天然结构,和葡萄糖1个的残余物通过葡糖苷酶II移除。错误折叠糖蛋白是要通过多次去维修周期引导到正确的三维结构。然而,此时,CNX / CRT周期是否参与如何糖蛋白的重折叠,而且,各种分子伴侣存在于内质网,它们不被理解和是否没有没有涉及。

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