半経験的分子軌道法を用いたS0/S1-円錐交差構造の網羅探索：量子化学計算に基づく蛍光分子設計に向けて

机译：使用半经验分子轨道法检测S0 / S1-锥形交叉结构：朝向量子化学计算的荧光分子设计

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有機分子の光反応において、基底状態－励起状態間の円錐交差(S0/S1-CI)は重要な役割を果たす。S0/S1-CI 領域においてエネルギー的に最も実現しやすい点である最小エネルギー円錐交差(S0/S1-MECI)とそこに至る反応経路を網羅的に計算することにより、様々な光反応の機構を議論することが可能である[1]。我々は以前の研究で、エネルギーシフト(ES)法[2]、勾配射影(GP)法[3]、単成分－人工力誘起反応(SC-AFIR)法[4]を組み合わせることで、時間依存密度汎関数理論(TDDFT)に基づく効率的な交差探索手法(ES/GP/SC-AFIR)を提案した[5]。しかし、計算コストの問題からその応用は40 原子程度の分子に限られていた。

机译：在有机分子的光电选择中，地面状态激发状态（S0 / S1-CI）之间的锥形交叉起着重要作用。通过全面计算易于实现S0 / S1-CI区域最大的最小能量锥形交叉（S0 / S1-MECI）的各种光反应的机制，以及在那里领导的反应路径。它可以讨论[1]。我们通过组合能量换档方法[2]，梯度阴影（GP）方法[3]，单组分 - 人工力诱导反应（SC-AFIR）方法[4]基于基于的跨越式方法[4]在密度函数理论（TDDFT）（ES / GP / SC-AFIR）上提出[5]。然而，由于计算成本的问题，其应用仅限于约40个原子分子。

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来源
《日本化学会春季年会》|2020年|1 CD-ROM|共1页
会议地点
作者
原渕祐; Thiel Walter; 前田理;
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作者单位

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正文语种
中图分类石油化学工业;
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