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NH3完全分解を目的とした CNTs被覆流動媒体

机译:CNTS涂层流动介质,用于整合NH3完全降解

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摘要

アンモニア(NH3)は、高い水素重量密度(17.7wt%)を 持ち、液化·貯蔵(298K-0.8MPa)が容易な点から燃料 電池の水素キャリアとして期待されている。しかし、 NH3は特有の刺激臭や毒性、電解質劣化をもたらすた め、Ru や Ni 触媒等で NH3を完全分解するプロセスの 開発が重要である。 NH3分解反応は吸熱反応であり、将来の大規模 NH3分 解プロセスでは、伝熱律速となりやすい固定層よりも、 スケールアップが容易で伝熱速度の高い流動層が適し ている1) 。また、NH3分解ステップにおいて、触媒表面 からの窒素脱着が律速段階であると考えられており、 担体としてカーボンナノチューブ(CNTs)を用いること で、その高い電気伝導性により律速段階における電子 供与を促進させることから、NH3分解活性が向上して いると考えられる2) 。しかし、CNTs は単体では流動層 を形成することが出来ないため、本研究室では流動媒 体に CNTs を被覆させ NH3分解触媒を担持させた CNTs 被覆流動媒体(CNTs-FP)を提案した3) 。この CNTs-FP は、 既存の CNTs 製造技術である流動層化学蒸着法(FBCVD 法)によって製造することが可能であり、流動化も可 能である。 本報では、従来FBCVD法で調製したCNTs-FPに加え、 CNTs 合成触媒を担持した1次粒子にプレート上で CNTs を合成した粒子を調製し、両者の NH3分解性能につい て評価を行った。
机译:氨(NH3)具有高氢重密度(17.7wt%),并且预期从液化和储存(298K-0.8MPa)容易的点的燃料电池的氢载体。然而,由于NH 3导致独特的刺激气味,毒性和电解质降解,并且通过Ru,Ni催化剂等完全降解NH 3的过程的发展是重要的。的NH 3分解反应是吸热反应,并且在未来大规模NH3分解过程中,传热率的表面是更容易和高传热率是合适的比固定层,很容易到达传热1)。另外,在NH 3分解步骤,从催化剂表面氮解吸被认为是一个限速步骤,并且通过使用碳纳米管(CNT)作为载体,所述高导电性促进电子给体在限速阶段从即,可以认为,NH3分解活性提高2)。然而,由于CNT可以不是单独形成流化床,在该实验室中,CNT提出涂覆的流通介质(CNTS-FP),其中CNTS涂布并通过NH 3分解催化剂3)的支持。该CNTS-FP可以通过流化床化学气相沉积方法(FBCVD方法)来制造,这是现有的CNT制造技术,并且流化化也是可能的。在本文中,除了CNTS-FP制备通过常规FBCVD方法中,通过在上盘承载在CNT合成催化剂的板合成CNT得到的粒子准备,并在两者的NH3分解性能进行评价。

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