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Synthetic Study for Antibiotic Cyclodepsipeptide Piperidamycins

机译:抗生素环脂肽哌啶霉素的合成研究

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摘要

Piperidamycin F (1) was isolated from mutant strains of a soil-isolated Streptomyces sp. by Hosaka et al. in 2009, and are known to exhibit potent antibacterial activity. In addition, 1 possesses a unique and unusual tetrapiperazic acid moiety in the 18-membered cyclodepsipeptide scaffold,1 thus this natural product would be a good candidate in the development of a novel antibacterial drug.
机译:哌啶霉素F(1)与土壤分离的链霉菌Sp的突变菌株分离。 Hosaka等人。 已知2009年表现出有效的抗菌活性。 此外,1在18元环己二肽支架中具有独特而异的四哌啶酸部分,因此该天然产物是开发新型抗菌药物的良好候选者。

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