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【24h】

キラルLewis塩基触媒によるアシルシランの不斉シアノ化反応

机译:手性路易斯碱催化剂的酰基硅烷的不对称氰化反应

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摘要

ケトンの触媒的不斉シアノ化反応は四置換不斉炭素を構築する有効な手法である。 しかし、アシルシランの触媒的不斉シアノ化反応は酵素触媒による手法しかなく、基 質は一例に限定されていた。ごく最近当研究室において、速度論的分割によるアシル シランシアノヒドリンの触媒的不斉合成反応を開発し、 従来法の制限を大幅に改善し たが、原理上 50%収率が限界になり、基質の一般性にも未だ課題があるなど、改善の 余地を残していた 。
机译:酮酮的催化不对称氰化反应是构建四取代不对称碳的有效方法。然而,酰基scilan烷烷的催化不对称氰化反应仅是一种酶催化方法,并且基材仅限于一个例子。在我们最近,开发了动力学分裂酰基硅酰丙烯酰基丙基硅丙酮的催化不对称合成反应,并且常规方法的局限性显着改善,但上述50%收率有限。仍有改进,例如一般特征。

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