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5,15-ジアザポルフィリン金属錯体のN-メチル化反応

机译:5,15-二氮杂金属络合物的N-甲基化反应

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摘要

5,15-ジアザポルフィリン 1 は、外周部のイミン窒素を修飾することによっ てその電子状態を変化させることができる。最近、フリーベース体 1aにトリ フルオロメタンスルホン酸メチル(CH3OTf)を反応させると、メゾ位の窒素が モノメチル化された N-メチル-5,15-ジアザポルフィリン 2a が得られることを 見いだした。このとき、大過剰量の CH3OTf と長時間反応させてもジメチル 化体3aは全く得られなかった。本研究では、5,15-ジアザポルフィリン金属錯 体のメチル化反応を行い、中心金属の違いによる反応性の変化を調べた (Scheme 1)。
机译:通过改变外周部分的亚胺氮,可以改变5,15-Diaza卟啉1可以改变其电子状态。最近,在游离基体1a中的三氟甲磺酸甲磺酸甲磺酸甲磺酸甲酯(CH 3滴)反应显示起始氮是单甲基化的N-甲基-5,15- diaza卟啉2a。此时,即使CH 3 OT的大量过量和反应长时间反应,也没有得到二甲基化体3a。在该研究中,进行了5,15-二氮杂素金属络合物的甲基化反应,研究了由于中央金属差异而导致的反应性的变化(方案1)。

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