首页> 外文会议>日本化学会春季年会講演予稿集 >Intramolecular Morita-Baylis-Hillman Reaction Using Chiral Phosphine Catalysts and the Synthetic Application
【24h】

Intramolecular Morita-Baylis-Hillman Reaction Using Chiral Phosphine Catalysts and the Synthetic Application

机译:分子内森氏村 - 山丘 - 山丘山反应使用手性磷酸催化剂和合成施用

获取原文

摘要

Recently, we found that newly developed chiral phosphine catalysts possessing a highly acidic sulfonamide due to the electron deficient substituents was quite effective for the acceleration of enantioselective intramolecular Morita-Baylis-Hillman reaction of an enone 1 to form a bicyclic molecule 2 such as C, D ring of steroid compounds.
机译:最近,我们发现新开发的手性膦催化剂由于电子缺陷的取代基具有高度酸性磺酰胺对于烯酮1的映射性分子内森塔 - 山雀反应的加速,以形成双环分子2,如C, D环类固醇化合物。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号