(S3.1-S0059) 医工産学連携による血管内治療デバイスの開発：安全性と有効性

摘要

近年動脈硬化よる血管病変に対する非侵襲的な治療として、狭窄した血管を拡張する血管内治療では「ステント」とよばれる金属のメッシュ状チューブが留置される。ステントは長期留置を目的とした器具であるため、より優れた生体適合性が求められるが、このステントと生体との非適合性により発生する再狭窄（再びステント留置血管が詰まってしまう）が大きな問題となっている。その原因としては、ステントの基材として使用されるステンレス等により引き起こされる炎症、留置によって傷ついた血管内壁の肥厚および急性血栓症（ステント留置直後に血のかたまりによってすぐに詰まってしまう）、血栓付着を契機に誘発される血管平滑筋細胞の増殖·遊走に伴う新生内膜の過形成などが考えられている。このような金属ステントの問題点を克服するために開発されたのが、薬剤溶出ステント（Drug Eluting Stent : DES）である。