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【24h】

電場駆動流を利用した生体分子の細胞内デリバリー技術の開発

机译:使用电场驱动流动的生物分子细胞内输送技术的开发

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摘要

細胞内にDNA やタンパク質の物質を導入させることが,細胞の形質発現や機能解析には重要になる.この方法には直径0.5~10μmのガラスニードルを用いて細胞膜を貫通し,物質を導入するマイクロインジェクションがよく使われる.ここで溶液の吐出には圧力駆動流が利用されるが,ピペット内径が小さくなると,加圧圧力が高くなる.圧力の制御が難しい問題もあった.小さい内径でも制御性高く吐出する方法に,電場駆動流が候補になる.電場駆動流は圧力駆動流に比べ,細管内でも容易に流れが発生でき,微量の流体の制御が可能である.細胞内へ生体分子を導入する方法として,電場駆動流が適用可能である[2].我々は電場駆動流を用いた生体分子の細胞内デリバリー技術を開発している.蛍光標識したDNA をHeLa 細胞内へ導入した[3].バッファにより吐出現象が変わった.これまで電場駆動流を用いる上で,バッファと生体分子が導入特性に与える影響は解明できていない.ここで現象解明すれば,安定なデリバリー技術の開発につながる.本論文では,生体分子とバッファが電場駆動流に与える影響を調べるために,吐出分子とバッファの特性を変更した.ガラスピペット内に充填し分子の吐出を観察して,電場駆動流の特性解析をおこなった.
机译:将DNA和蛋白质的引入细胞对细胞转化和功能性分析很重要。该方法使用直径为0.5至10μm的玻璃针渗透细胞膜,并且通常使用引入物质的显微突发。这里,压力驱动流程用于排出溶液,但是当移液管内径减小时,压力压力增加。还存在压力控制困难的问题。电场驱动流动是用于在小内径的较高的方法的候选方法。与压力驱动流相比,电场驱动流可以容易地在毛细管中产生流量,并且可以控制痕量的流体。电场驱动流可用作将生物分子引入细胞的方法[2]。我们使用电场驱动流开发了生物分子的细胞内递送技术。将荧光标记的DNA引入HeLa细胞[3]中。缓冲液改变了放电现象。在到目前为止使用电场驱动流程,缓冲液和生物分子对引入特性的影响不能阐明。在这里,该现象将导致稳定的交付技术的发展。在本文中,改变了放电分子和缓冲液的特性,以研究生物分子和缓冲器对电场驱动流动的影响。管道填​​充在玻璃移液管中并观察到排出分子以分析电场驱动流的特性。

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