机译:新型苯并咪唑-三唑衍生物的设计,合成分子对接研究和抗真菌活性评价
机译:苯并咪唑衍生物的设计,合成,α-葡萄糖苷酶抑制活性,分子对接和QSAR研究
机译:设计,合成,抗菌评价和微型手性尿素/硫脲衍生物的分子对接,抑制吲哚,苯并咪唑和苯并噻唑支架
机译:新型苯并咪唑衍生物的设计,分子对接,合成和抗真菌活性
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:与苯并咪唑和吡唑结构图案:设计合成生物学评估和分子对接研究
机译:3取代-5- (呋喃-2-基) - 二甲基 - 二唑烷-2,4-二酮衍生物的设计,合成,降血糖活性和分子对接研究