机译:3取代-5- (呋喃-2-基) - 二甲基 - 二唑烷-2,4-二酮衍生物的设计,合成,降血糖活性和分子对接研究
机译:2-(呋喃-2-基)喹唑啉-4-酮衍生物作为潜在抗增殖剂的设计,合成和分子对接研究
机译:5,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮衍生物的合成,抗癌,诱导细胞凋亡的活性以及EGFR和VEGFR2测定机理的研究:分子对接研究
机译:新型5-苄基 - 3-(3-苯并吡啶氨基)咪唑烷-2,4-二酮衍生物的抗菌活性导致临床病原体:合成和分子对接研究
机译:新型苯并咪唑衍生物的设计,分子对接,合成和抗真菌活性
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:新的3-取代的5-(吲哚-3-基)亚甲基-噻唑烷-24-二酮衍生物的设计合成生物学评价和分子对接研究
机译:设计1-(呋喃-2-基)-N-(5-取代苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲亚胺衍生物作为Enoyl-aCp还原酶抑制剂:合成,分子对接研究和抗结核活动