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【24h】

三次元立体露光法を用いて作製したがh細胞浸潤過程観察用マイクロ流体デノくイス

机译:使用三维立体声曝光方法制备,但对超细管渗透过程的微流体邻接

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摘要

がh転移は、がhによる死亡に深く関与している。血行性 のがh転移の過程では、がh細胞は原発巣を離脱し、間質組 織へ浸潤、血管内へと侵入すると考えられている。近年、が h細胞は単一細胞よりも、2?50個の凝集体として浸潤する 方が転移巣の形成能が高いことが報告された(1)。これはがh 細胞間接着や細胞同士の相互作用が、その生存率に関与す るためだと考えられる(2)。我々は、微細加工技術を用いて、 細胞間の接着やそれに伴う細胞間相互作用をよりよく反映 しながら、がh細胞の浸潤を観察できるマイク口流体デバ イスを開発した。デバイスの基本構造は、2本の平行な主流 路を、より小さい寸法のマイクロ流路がつないだ構造であ る(図1参照)。主流路の片方には細胞懸濁液を、もう一方 の主流路には浸潤を促す因子を含む培地を流す。この浸潤 促進因子により、細胞がマイク口流路を通り、もう一方の主 流路に移動する(化学走化性)様子が観察できる。本研究で はさらに、マイクロ流路の中央にオリフィス構造を設けた。 マイクロ流路開口部の径は複数の細胞がはまる大きさだ 力、そこから滑らかな曲面で狭まり、最小径となるオリフィ ス部の径は単一の細胞よりも小さい(図2参照)。複数の細 胞が互いに接触しながら詰まることのできる3次元的構造 のマイクロ流路を設けることで、より積極的に細胞間相互 作用を促進するマイクロ流体デバイスを開発した。
机译:有H转变,目前已经深深卷入死亡小时。在H转移的血,但H细胞的过程中被认为是离开原发肿瘤,浸润至间质组织,渗入到容器中。最近,但H细胞比单个细胞时,它渗入一个2〜50的聚集体已被报道具有形成转移(1)的高能力。粘合剂的和h细胞之间的细胞之间的相互作用被认为是为了参加存活率(2)。我们使用的微细加工技术,同时反射与它的细胞之间更好的粘附和细胞 - 细胞相互作用,但开发了一种麦克风端口流体装置,其可以是H细胞的观察浸润。该装置的基本结构,微通道更小的尺寸的Ru结构的DER通过连接两个平行的主信道(参见图1)。在主信道的一个细胞悬浮液,包含促进渗透因素的另一个主通道流动介质。入侵促进因子,细胞通过麦克风端口通道,移动到另一个主流动通道(趋化性)的状态可被观察到。此外,在该研究中,在微通道的中心处的孔结构。它微通道开口的大小的力的直径,以适应多个小区,在平滑的曲面从该孔口或部分作为最小直径的直径比单电池(参见图2)更小的缩小。通过提供所述微通道的三维结构能够具有多个单元被同时彼此接触堵塞,已经开发出一种微流体装置,以促进更积极的细胞 - 细胞相互作用。

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