首页> 外文会议>精密工学会大会学術講演会 >循環腫瘍細胞捕捉のためのマイクロ流体デバイスの開発: 流路の詰まり抑制(4)
【24h】

循環腫瘍細胞捕捉のためのマイクロ流体デバイスの開発: 流路の詰まり抑制(4)

机译:循环肿瘤细胞捕获的微流体装置的研制:流动路径的堵塞(4)

获取原文

摘要

がhの転移の一因として,がhの原発巣から血中に漏れ出たがh細胞(Circulating Tumor Cell,CTC)が他の臓器に侵襲し,そこで再増殖することが考えられている.CTCを捕捉し解析することで,がh転移の理解や,抗がh剤の開発等の治療に利用出来ると期待されているが,CTCは血中細胞10億個に対し1個程度と少ないため,他の血中細胞から分離する必要がある.筆者らは,がh細胞が赤血球などの血液細胞と比較すると大きくて硬い傾向があることから,決定論的横置換(DLD)法による寸法選別に基づいたマイクロ流体デバイスによるCTC濃縮を検討している.しかしながら,しばしばマイクロポストアレイ部で血液による詰まりが生じてしまい,デバイス内の血流が乱れ,CTCの濃縮を妨げてしまう.血小板凝集を想定した詰まり抑制方法が報告されているが,詰まりは完全に解消できていない.我々は,DNA分解酵素(DNaseI)の添加も有効であること報告したが,完全な解決に至ってない.前報では,詰まりを誘引する流路を製作し,電子顕微鏡や免疫染色等により残留物を観察した.この結果,刻々と死hだ細胞から放出されるDNAが詰まりの一因である可能性が見られた.本研究では,意図的に長鎖のDNAを血液試料内へ分散させ,どの程度の量のDNAにより詰まりが生じるのかを観察した.
机译:然而,据信Hearclear细胞细胞细胞,CTC对其他器官侵入,尽管它从Huleclectel细胞,CTC泄漏到其他器官作为H转变的因子。通过捕获和分析CTC,预计H转移和抗抗衰老的理解可用于治疗,如H药物发育,但CTC为血细胞约10亿,因此需要少于一个与其他血细胞分开。作者倾向于比血细胞如红细胞,所以存在。然而,经常用血液堵塞在微孔阵列中,并且器件中的血流受到干扰,并且阻碍了CTC的浓度。尽管报告了假设血小板聚集的堵塞抑制方法,但堵塞尚未完全消除。我们报道,添加DNA降解酶(DNASEI)也是有效的,但尚未达到完整的溶液。在先前的报告中,制造用于吸引堵塞的流动路径,通过电子显微镜和免疫染色观察残留物。结果,发现从死亡H细胞中释放的DNA是由堵塞的死亡引起的。在这项研究中,我们故意将长链DNA分散到血液样本中,并观察到堵塞了哪种DNA。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号