不飽和カルボニル化合物の選択水素化に有効な金属酸化物修飾貴金属触媒の開発

摘要

不飽和アルコールは，薬品や香料等の原料·中 間体であり，有用なファインケミカルの一種であ る．これらの低環境負荷な合成法として，不飽和 カルポニル化合物を基質とし，生成物との分離· 再利用が容易な固体触媒を用いた選択的水素化 反応により合成するプロセスが挙げられる．しか し，熱力学的·速度論的にオレフィン水素化が進 行しやすく，主生成物が飽和ケトン·アルデヒド となる問題点がある．特に不飽和ケトンの選択水 素化は，ケトンの反応性がアルデヒドよりも低い ため，不飽和アルデヒドの場合よりも難しい．当 研究室ではこれまでの研究から，不飽和アルデヒ ドの選択水素化にイリジウム（Ir）＋金属酸化物系触媒が有効であることを見出している．そこで， 金属酸化物修飾Ir触媒を用い，ベンジリデンアセトン（BA）をモデル基質とした不飽和ケトンの液類選択水素化に取り組hだ（Scheme1）．