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QUANTITATIVE PHOSPHOPROTEOMICS TO INVESTIGATE SIGNAL CASCADES INITIATED WITH MYOCARDIAL ISCHEMIA.

机译:测量磷蛋白蛋白质,用于研究心肌缺血引发的信号级联。

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摘要

1. The drop in myocardial contractility within the first minute of ischemia was matched with a hyper-phosphorylation state of constituent proteins. 2. Clustering across the temporal profile of ischemia could be mapped to cellular networks showing discrete time-specific signatures. 3. Initial slowing of contraction matched hypo-phosphorylated contractile proteins and proteins controlling calcium handling. 4. Late ischemia resulted in altered phosphorylation of proteins permitting cell-cell stretch sensing.
机译:1.缺血第一分钟内的心肌收缩性的下降与组成蛋白的超磷酸化状态匹配。 2.跨越缺血的时间轮廓的聚类可以映射到显示离散时间特定签名的蜂窝网络。 3.收缩的初始速度匹配匹配的低磷酸化收缩蛋白和蛋白质控制钙处理。 4.晚期缺血导致蛋白质磷酸化改变允许细胞细胞拉伸感测。

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