RNAi; shRNA; TAR decoy; ribozyme; HIV; AIDS; oligonu-cleotides;
机译:RNAi与核酶和TAR诱饵组合治疗造血细胞基因治疗中的HIV感染
机译:在SCID-hu小鼠衍生的T细胞中包含三个抗HIV基因-CCR5核酶,Tat-rev siRNA和TAR诱饵的慢病毒载体的安全性和有效性。
机译:siRNA,核酶和RNA诱饵在模拟基于干细胞的HIV / AIDS基因治疗中。
机译:RNAi与核酶和焦油组合用于治疗造血细胞基因治疗中的HIV感染
机译:一种新型的人性化小鼠模型,用于研究HIV感染和抗逆转录病毒疗法以及人类造血干细胞传递的基因疗法,以产生抗HIV细胞毒性T细胞。
机译:通过特异性核酶裂解消除sp2 / 0衍生的杂交瘤细胞的内源性异常κ链转录本:在HIV-1感染的基因治疗中的效用。
机译:通过特异性核酶裂解消除sp2 / 0衍生的杂交瘤细胞的内源性异常κ链转录本:在HIV-1感染的基因治疗中的效用。
机译:mYC RNai-pt联合纳米疗法治疗转移性前列腺癌。