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【24h】

Preparation of itraconazole/2-hydroxypropyl-? -cyclodextrin inclusion complex form supercritical antisolvent method and in vitro dissolution behavior

机译:伊丙酮/ 2-羟丙基的制备 - ? -Cyclodextrin包合物形成超临界反溶剂方法和体外溶解行为

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摘要

An inclusion complex of an antifungal drug, itraconazol, with 2-hydroxypropyl-?-cyclodextrin (HP-?-CD) were prepared using a supercritical antisolvent (SAS) process at temperatures of 35~65? And at pressures of 83~140 bar. According to the results of this study, the SAS process appears to be a promising method for the preparation of water-insoluble drug/cyclodextrin inclusion complexes.
机译:使用超临界的抗溶剂(SAS)工艺在35〜65的温度下制备含有2-羟丙基 - β-环糊精(HP - β-CD)的抗真菌药物的包合物含量综合体。并且在83〜140巴的压力下。根据本研究的结果,SAS过程似乎是制备水不溶性药物/环糊精包合物的有希望的方法。

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