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A Facile and Efficient Deprotection of 1,1-Diacetates Catalysed By TiO2/SO42-

机译：由TiO2 / SO42催化的1,1-二乙酸酯的容易和有效的脱保护

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来源
《International symposium for Chinese organic chemists》|2000年||共1页
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作者
Tong-Shou Jin;
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正文语种
中图分类有机化学;
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1. TiO2/SO42-: a facile and efficient catalyst for deprotection of 1,1-diacetates [J] . Jin TS., Li TS., Sun X. Journal of Chemical Research. Synopses . 2000,第3期

机译：TiO2 / SO42-：一种简便高效的脱保护1,1-二乙酸酯的催化剂
2. Facile preparation of 1,1-diacetates from aldehydes with acetic anhydride catalysed by TiO2/SO42- solid superacid [J] . Jin TS., Sun X., Liang D., Journal of Chemical Research. Synopses . 2000,第2期

机译：TiO2 / SO42-固体超强酸催化乙醛与乙酸酐轻松制备1,1-二乙酸酯
3. A facile and efficient procedure for deprotection of 1,1-diacetates catalysed by H2NSO3H [J] . Jin TS., Sun G., Li YW., Journal of Chemical Research. Synopses . 2003,第1期

机译：H2NSO3H催化的1,1-二乙酸酯脱保护的简便有效方法
4. A Facile and Efficient Deprotection of 1,1-Diacetates Catalysed By TiO2/SO42- [C] . Tong-Shou Jin International symposium for Chinese organic chemists . 2000

机译：由TiO2 / SO42催化的1,1-二乙酸酯的容易和有效的脱保护
5. I. Tertiary aryl sulfonamides as new cross coupling partners for nickel catalyzed Kumada-Corriu-Tamao reductive and carbon-carbon bond forming cross coupling reactions. II. N-sulfonyl deprotection under mild nickel(0) catalyzed Kumada-Corriu-Tamao coupling conditions and development of the N-Ans protecting group. III. Synthesis and application of 3,3'-di-(2-pyridyl)-1,1'-bi-2-naphthol ligands [D] . Milburn, Robert Ronald 2004

机译：I.叔芳基磺酰胺作为镍催化的Kumada-Corriu-Tamao还原和碳-碳键形成交叉偶联反应的新交叉偶联伴侣。二。在温和的镍（0）下N-磺酰基脱保护催化了Kumada-Corriu-Tamao偶联条件和N-Ans保护基的发展。三， 3,3'-二-（2-吡啶基）-1,1'-bi-2-萘酚配体的合成及应用
6. Dimethyl 2,2′-[2,2′-bi(1H-1,3-benzimidazole)-1,1′-diyl]diacetate [O] . Huai-Ling Guo, Jia-Cheng Liu, Chao-Hu Xiao, 2015

机译：2,2'-[2,2'-联（1H-1,3-苯并咪唑）-1,1'-二基]二乙酸二甲酯
7. Facile, Efficient Routes to Diverse Protected Thiols and to Their Deprotection and Addition to Create Functional Polymers by Thiol−Ene Coupling [O] . Ameri David R. L., Kornfield Julia A. 2008

机译：简便，高效的途径来保护硫醇，以及通过硫醇-烯偶联将它们脱保护并添加以生成功能性聚合物

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