HeLa細胞におけるマイクロ粒子の内在化経路

摘要

背景・目的：遺伝子などの薬物をドラッグキャリアに内包させ、薬物を劣化させずに細胞内に送達することが必要である。我々は、微粒子が細胞に内在化する機構を解明し、DDSへ活かすことを目指している。我々は粒径 1.0µm の粒子がマクロピノサイトーシス(MPC)とファゴサイトーシス(PGC)によって内在化されることを報告した。特に、表面電荷が正の粒子は、膜を破って細胞内に移行するエネルギー非依存の経路(EI)で多くが内在された[1-3]。MPC と PGC 以外で代表的なエンドサイトーシスである、カベオラ依存性(CVE)およびクラスリン依存性エンドサイトーシス(CDE)の内在化への寄与を明らかにする。