机译:法规遵从性对敏捷软件过程的影响,重点关注FDA医疗设备软件准则
机译:软件过程改进,以帮助医疗器械软件开发组织遵守医疗器械指令的修订案
机译:数字健康 - 软件作为医疗器械规则的重点(MDR)的医疗器械
机译:医疗指南协调医疗软件和电子设备:伊马替尼案例研究
机译:开发医疗器械行业企业包装小组的准则。
机译:根据1990年安全医疗设备法案的软件质量规定:医院现在是软件矿井中的金丝雀。
机译:医疗指南协调医疗软件和电子设备:伊马替尼案例研究
机译:高信度医疗设备,软件和系统(HCmDss)和医疗设备即插即用(mD pnp)互操作性联合研讨会;最后的诉讼程序。 2007年6月24日至2008年5月31日