State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs School of Pharmaceutical Sciences Peking University Beijing 100191 China;
Covalent docking; Molecular dynamics; Peptide aldehydes; Proteasome; Structure-activity relationship;
机译:蛋白酶体模型与肽醛抑制剂MG132和MG101的共价配合物:对接和分子动力学研究
机译:蛋白酶体模型与肽醛抑制剂MG132和MG101的共价配合物:对接和分子动力学研究
机译:结合的3D-QSAR,分子对接和分子动力学研究肽环氧酮和酪肽素-硼酸作为抗人20S蛋白酶体β5亚基的抑制剂
机译:肽醛抑制剂Mg132和Mg101的共价复合物:对接与分子动力学研究
机译:计算方法的组合:分子动力学,同源性建模和对接,以设计新型抑制剂并研究当前疾病靶蛋白的结构变化。
机译:组合的3D-QSAR,分子对接和分子动力学研究肽环氧酮和酪肽素-硼酸作为抗人20S蛋白酶体β5亚基的抑制剂
机译:组合的3D-QSAR,分子对接和分子动力学研究肽环氧酮和酪肽素-硼酸作为抗人20S蛋白酶体β5亚基的抑制剂