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【24h】

Assessing drug release from site specific release formulations with dissolution tests

机译:通过溶出度测试评估特定部位释放制剂的药物释放

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摘要

USP dissolution apparatus 3 was used torncompare the dissolution behavior of two marketedrnbudesonide dosage forms under conditionsrnsimulating their transit through the gastrointestinalrn(GI) tract in the fasted state.
机译:USP溶出度测定仪3用于模拟两种市售的布地奈德剂型在禁食状态下模拟通过胃肠道的条件下的溶出行为。

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  • 来源
  • 会议地点 Honolulu HI(US)
  • 作者单位

    Institute of Pharmaceutical Technology, Johann Wolfgang Goethe University, 9 Marie Curie Street,rnFrankfurt am Main 60439, Germany Sandra.Klein@em.uni-frankfurt.de;

    Institute of Pharmaceutical Technology, Johann Wolfgang Goethe University, 9 Marie Curie Street,rnFrankfurt am Main 60439, Germany;

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  • 正文语种 eng
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