首页> 外文会议>Annual meeting exposition of the Controlled Release Society >Intravenous formulation of rifabutin based on PLGA nanoparticles: in-vivo performance
【24h】

Intravenous formulation of rifabutin based on PLGA nanoparticles: in-vivo performance

机译:基于PLGA纳米粒子的利福布汀的静脉制剂:体内性能

获取原文

摘要

Encapsulation of rifabutin (RB) in PLGA nanoparticles (NP) enables the intravenous administration of this poorly soluble antibiotic. The nanoparticle-bound RB appeared to be more effective against M. tuberculosis infection in mice but induced hepato- and splenotoxicity.
机译:将利福布汀(RB)封装在PLGA纳米颗粒(NP)中可以静脉内给药这种难溶性抗生素。纳米颗粒结合的RB似乎对小鼠的结核分枝杆菌感染更有效,但诱导了肝毒性和脾毒性。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号