猪繁殖和呼吸综合征病毒GP3蛋白糖基化位点突变株的构建及其生物学特性分析

摘要

为研究PRRSV GP3蛋白糖基化位点的作用，本实验在弱毒疫苗株HuN4-F112感染性克隆的基础上，采用点突变的方法对GP3蛋白N29,N42,N50,N131位进行单点或多点组合突变去糖基化，构建了不同糖基化位点的单点和多点突变的PRRSV全长cDNA克隆，最终成功救获N29Q,N42Q,N50Q,N131Q,N29Q/N50Q, N29Q/N195Q 六株含糖基化位点突变的病毒，而其余几种糖基化位点突变组合的全长cDNA未能拯救出病毒。对拯救毒株滴度测定及多步生长曲线绘制等特性分析，结果显示N29Q、N42Q，N50Q、N131Q位单个糖基化位点的缺失虽不影响子代病毒的产生但会不同程度地降低PRRSV感染细胞的能力，其中N50Q突变体较亲本毒下降近6个滴度且生长明显延迟。多个糖基化位点同时缺失则会影响病毒的拯救，推测这些糖基化位点可能是产生具有感染性病毒粒子所不可或缺的。