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郭俊杰; 王世荣; 李祥高;
天津大学研究生院;
邻苯二甲腈; 合成工艺; 香豆素; 反应配比;
机译:7-羟基-4-甲基香豆素,7-乙酰氧基-4-甲基香豆素,8-乙酰基-7-羟基-4-甲基香豆素,苯乙酮,8-乙酰基-5-羟基-4的合成,抗幼虫和抗菌研究-甲基香豆素和4,7-二甲基香豆素
机译:金属香豆素复合物:7-异氰基香豆素配体和Mo(CO)(4)(7-异氰基香豆素)(2)配合物的合成与表征。 Mo(CO)(4)(7-异氰基-4-三氟甲基香豆素)(2)的X射线晶体结构
机译:5-氨基吡唑酮反应一步合成5-氰基-4,7-二氢吡唑并[3,4-b]吡啶-4-酮和5-氰基吡唑并[3,4-b]吡啶-4-酮与乙醇中的苯甲醛和苯甲酰基乙腈混合,并在干燥介质中通过微波辐射
机译:总合成2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酸α-氰基-3-苯氧基-4-氟苄基酯的立体异构体
机译:结晶2,4-己二炔-1,6-二醇双-(对甲苯磺酸盐),对乙炔基苯甲酸和2,3-二氰基-5,7-二甲基-6 H-的NMR光谱和热固态聚合1,4-二氮杂.。
机译:基于1,4-双(3,4-二羧基苯氧基)苯二酐(HQDPA)的可熔融加工的半结晶聚酰亚胺:合成,结晶和熔融行为
机译:从合成中间体(Z)-2-(Z)-2-(Z)-2-(Z)-2-(Z)-2-(Z)-2-( 2,6-二甲氧基苯氧基)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙基甲酸和三种-2-(2,6-二甲氧基苯氧基)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-3-羟丙酸。
机译:试验物质的毒性结果:Isotianil; 3,4-二氯-2'-氰基-1,2-噻唑-5-甲酰苯胺; 3,4-二氯-N-(2-氰基苯基)-s-异噻唑甲酰胺; BYF 01047; s-23 I 0。
机译:1-(4-氯苯氧基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-异氰基-3,3-二甲基丁烷及其与氯化亚铜,氯化铜,氯化锌,氯化锰,镍的配合物氯酸盐,硫酸铜和钴盐具有杀真菌活性和1-(4-氯代苯氧基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-甲酰胺基-3,3-二甲基丁烷作为合成中间体1-(4-氯苯氧基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-异氰基-3,3-二甲基丁烷具有杀真菌活性
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:(S)-2-乙基丁基2-(((S)-((((2R,3S,4R,5R)-5-(4-氨基吡咯[2,1-F] [2,1-F] [1,2,4]三嗪7-基)-5-氰基-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基)甲氧基)(苯氧基)磷酸基)氨基)丙酸酯
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