氟两相体系中的烯胺分子内胺氢化反应

摘要

利用全氟磺酸C8F17SO3H在氟相有较大的分配系数的特点,成功地实现了氟二相体系中C8F17SO3H催化的磺酰基保护的烯胺的分子内胺氢化反应.胺类化合物在天然产物、医药品、精细化工产品、化学试剂等领域有着重要的作用。胺氢化反应，N-H键对不饱和碳碳双键或碳碳叁键的直接加成，能原子经济性地合成胺类化合物。胺氢化反应也是一条路线最短的合成胺类化合物的方法。总之，利用全氟磺酸C8F17S03H在氟相有较大的分配系数的特点，成功地实现了氟二相体系中C8F17S03H催化的N-磺酰基保护的烯胺分子内胺氢化反应，并且催化剂C8F17S03H最少可以循环使用五次。为二氢吲哚、四氢哇琳等含氮杂环化合物提供了一种绿色制备方法。