诺氟沙星在欧洲鳗鲡体内的药物代谢动力学研究

摘要

分析诺氟沙星在欧鳗体内的药代动力学，采用单次混饲口灌诺氟沙星(20mg/kg)的方法进行，剖杀欧鳗采集血液、肌肉、肾脏、肝脏等样品后制样，以空白为对照，氮吹后的蒸残物用高效液相色谱法分析，研究诺氟沙星在欧鳗体内的药代动力学。试验结果表明：诺氟沙星在欧鳗肌肉中的经时过程符合一级吸收二室开放模型，半衰期为9.352h，达到最大浓度时间Tmax为12h，最大浓度Cmax为0.6849μg/g；在欧鳗血液中符合一级吸收一室开放模型，半衰期T1/2a为16.439h，达到最大浓度时间为8h，最大浓度Cmax为0.4590μg/g；在欧鳗肾脏中符合一级吸收二室开放模型，半衰期为14.807h，达到最大浓度时间Tmax为8h，最大浓度Cmax为1.5031μg/g；在欧鳗肝脏中符合一级吸收一室开放模型，半衰期为15.125h，达到最大浓度时间Tmax为24h，最大浓度Cmax为0.785lμg/g。根据我国农业部2001年颁布的《NY5070-01无公害食品水产品中渔药残留限量》中有关规定，诺氟沙星在鱼体的最高残留限量是0.05μg/g。为了充分保障消费者的安全，选择肌肉中未检测出药物且其他组织内药物浓度均低于0.05μg/g的时间为可以起捕食用的时间。因此初步建议在25℃水温条件下，以20mg/kg剂量诺氟沙星连续5d对欧鳗混饲口灌给药，休药期至少为最后一次给药后25d，起捕食用才是安全的。