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孟鑫; 辛忠;
中国塑料加工工业协会;
苯并呋喃酮; 聚丙烯; 抗氧剂;
机译:钌-Me-BIPAM催化的芳基硼酸与苯并呋喃-2,3-二酮的加成反应,用于3-芳基-3-羟基苯并呋喃-2-酮的对映选择性合成
机译:五元2,3-二氧杂环戊烷。 LXIV.1-甲基-3,4-二氢异丁烯二酸与5-芳基呋喃-2,3-二酮和(Z)烷基4-芳基-2-羟基-2-氧杂-2-烯酸酯的相互作用。晶体和分子结构(2Z,5Z)-3-羟基-5- {8,8-二甲基-2,3,8,9-四羟基[1,4]二恶英[2,3-g]异辛啉-6 (7H-ILIDENE} -1-苯基-PENT-2-EN-1,4-二酮
机译:5-芳基-4-芳基-3-羟基-1- [2-(2-羟基乙氧基)乙基] -3-吡咯啉-2-酮的合成及抗氧活性
机译:用钌和手性磷酸催化剂对1,1-二洛糖-3-烯和醛进行抗-1,2-氧荷兰-3-烯-3-烯酮-3-烯丙基-3-烯酮的映选择性合成。
机译:芳基取代的3-羟基-2-氧吲哚和3,3-二取代的-2-氧吲哚的催化对映选择性合成。
机译:基于N-(1-(4-羟基-6-甲基-2-氧-2-氧-2H-吡喃-3-)的反应一锅合成取代的吡咯并34-b吡啶-45-二酮胺基)-2-氧代-2-芳基乙基)乙酰胺
机译:研究2,5-二芳基-2,4-二氢-3H-吡唑-3-二羟基-3-二羟基-3-二羟基-3-二羟基-3-吡唑。 II。使用2,5-二芳基-2,4-二氢-3-Pyrazol-3-吡唑-3-吡唑-3-吡唑-3-吡唑-3-二芳基-3-吡唑-3-二芳基-2,4-二氢-3H-吡唑-3-二芳基-3-Pyrazol-3-合成。
机译:用3-羟基-1-(2,6,6-三甲基-3-环己烯-1-基)-1-丁酮对羟基三嗪大马酮进行七天重复剂量口服毒性研究。
机译:1'-(2-羟基-3-芳氧丙基-1-基)取代的螺[苯并呋喃-吡咯烷酮],螺[苯并呋喃-吡咯烷酮]和螺[铬-哌啶酮]的衍生物,其制备方法,中间化合物和方法用于其制备,药物成分,使用
机译:中间产物-甲基7-ARYL-4,9-二苯甲酰基-3-羟基-1-(2-羟基苯甲酰基)-2,6-二氧杂-1,7-二氮杂螺[4,4] NONE-3,8-二烯8-羧酸盐;甲基6,9-二芳基-11-芳基-2-(邻羟基苯酚)-3,4,10-三氧杂-7-OXA-2,9-二氮杂三环[6.2.1.0 1,5 Sup> ] UNDEC-5-ENE-8-羧酸盐;制备甲基6,9-二芳基-11-芳基-2-(邻羟基苯酚)-3,4,10-三氧代-7-OXA-2,9-二氮杂三环的方法[6.2.1.0 1,5 < / Sup>] UNDEC-5-ENE-8-CARBOXYLATES;甲基11-苯甲酰基-2-O-羟基苯甲基-3,4,10-三氧代-9-对甲苯基-6-苯基-7-氧杂-2,9-二氮杂三环[6.2.1.0 1,5 Sup>] UNDEC-5-ENE-8-羧酸盐具有抗微生物活性
机译:17-α-20-环氧的pregnan-20-羧酸的3-氧代或3-羟基衍生物,优选为异氰酸酯衍生物,其在制备3-氧代或3-羟基,17-α-羟基-20-氧代孕烷酮中的用途和方法和他们的酯
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