高血压基因治疗的实验研究

摘要

本课题是利用RNA干扰技术，针对在高血压发生和发展中起关键作用的ACE和AT1R基因，成功构建了以大鼠ACE和AT1R基因为靶位的真核表达载体，开发出小干扰RNA新型生物药品及新型基因载体-PEG化壳聚糖纳米粒，剔除传统高血压治疗药物存在的各种弊端。在体外细胞水平成功抑制了相关基因mRNA及蛋白的表达。腺病毒介导的shRNA可以成功地对自发性高血压大鼠中对ACE及AT1R基因沉默有效、特异的进行降压治疗。