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吴俊文; 黄巍; 孙琼; 王海霞; 谢琳洁; 吴静;
中国化学会;
芳基烷基酮; 不对称还原; 手性钴离子; 催化体系; 对映选择性;
机译:通过铜催化的γ-邻苯二甲酰亚胺取代的α,β-不饱和羧酸酯的不对称1,4-还原反应,对映体合成β-芳基-γ-氨基酸衍生物
机译:铜/钯催化的1,4还原和α,β-不饱和酮的不对称烯丙基烷基化:对映选择性双重催化
机译:β'羟烷基α,β-不饱和氨基甲酸酯的催化共轭还原-羟醛加成反应%'β'羟烷基α,β-不饱和氨基甲酸酯的催化共轭还原-羟醛加成反应%
机译:手性铑纳米粒子催化不对称1,4-加入芳基硼酸至β,γ-不饱和-α-酮甾体
机译:*开发不饱和分子功能化新策略。第1部分。1,3-二烯的催化不对称1,4-二加氧。第2部分。金(I)催化的碳亲核试剂向炔烃的加成
机译:不对称催化的特征第一部分:用Rh-BisP *和Rh-MiniPHOS催化剂对αβ-不饱和膦酸酯进行不对称氢化:反应的范围和机理
机译:丙二酸酯向不饱和1,4-二酮的有机催化不对称加成
机译:用9-O-(1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-葡呋喃糖基)-9-硼代三环(3.3.1)壬烷不对称还原α-酮基酯。具有光学纯度接近100%ee的α-羟基酯的手性合成
机译:制备(4S)-4-(4-氰基-2-甲氧基苯基)-5-乙氧-2,8-二甲基-1,4-二氢-1,6-萘甲基-3-甲酰胺的方法,通过催化不对称的汉尚康斯基使能 酯还原
机译:将催化剂床催化剂体系混合,并制备由相应的烷烃制备烯烃的催化剂的方法。由相应的烷烃制备羧酸的不饱和酸,用于将烷烃转化为其相应的不饱和脂肪酸羧酸酯,用于更高的不饱和酸羧酸的生产,将c16-18烷烃转化为其相应的不饱和酸羧酸。将c16-18烷烃转化为相应的较高羧酸的不饱和酸酯类似物。 c14-16-烷烃到其相应的酸羧不饱和酯及其酯类似物的选择产物
机译:用于生产脂族酸酯羧的还原催化剂的载体用于生产脂族酸酯还原的催化剂的载体的制备方法和催化剂的生产方法用催化剂还原酯
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